星期四, 9月 29, 2005

聽到另一個鼻咽癌復發的故事

下午回榮總門診, 今天驗出來的白血球數是3900, 醫生說可以馬上幫我安排住院, 接受第五次化學治療, 所以我可能明後天就會再次住院了。

離 開醫院前我去病房看吳先生, 但他不在, 後來卻在中正樓前的公園遇到他。我本來以為他這幾天接受密集電療後副作用應該開始出來了, 結果和我想像的不一樣, 他看起來氣色還不錯, 和朋友在電話上聊天還是有說有笑的, 我問他怎麼一回事, 他說似乎他吃的Glutamine很有效, 喉嚨尚未有發炎的現象。我和Sunny聽了稀奇, 後來也去買了一包先試吃看看。

吳先生跟我說了另一個朋友的故事, 他有一位客戶的弟弟兩年多前也患了鼻咽癌, 在台大治療的, 不久前身體不適, 本來以為是感冒, 於是先到一般診所門診, 但三天後病情更嚴重緊急送到台大急診, 後來不知何故病情並沒有好轉, 癌細胞好像轉移到身體其他地方了, 還因此引發許多併發症, 三個月後就去逝了。吳先生提醒我, 癌症病人即使在療程結束後, 還是要非常注意身體的健康, 千萬不能掉以輕心, 而且有不舒服最好回大醫院, 以免延誤就醫。

癌症病人就像這樣如履薄冰, 我們要承認自己已經不是一般的人了, 這時候唯有更注重自己的健康, 才能保住小命。

在醫院看到Good TV雜誌的一篇人物報導, 是有關世界級「微影蝕刻」權威-林本堅先生的故事, 剛好網路有有他專訪的錄影, 有興趣的朋友可以看看, 內容很精采, 我不多介紹, 自己看啦。

星期二, 9月 27, 2005

基督徒的真喜樂與真平安

今天喉嚨更舒服了一點, 我試著打電話給一些久未聯絡的朋友問候他們。

一個有趣的現象, 許多朋友會覺得癌症病人的內心一定很悲傷或憂慮的, 他們會鼓勵你把這些苦說出來, 千萬不要埋在心裏。我遇到好幾個這樣勸我的朋友。

但似乎我給人家的感覺都不是那樣, 所以有些朋友會懷疑我是否還是太ㄍㄧㄥ了?!

其 實從知道自己罹患癌症那一天起, 我就從來沒有悲觀過, 我有身體上的痛苦, 但心裡卻一直覺得很喜樂和平安, 一方面是個性使然吧, 另一方面是因為有上帝可以讓我倚靠, 藉著禱告幾乎沒有任何事情值得我憂慮的, 我真的相信把困難交給上帝就對了, 但是許多未信主的人無法了解這樣的信心從何而來。

下午我們全家一起去景美的花卉市場, 非假日人不多, 所以逛起來好舒服, 可以和店家好好的討教各種植物的培養方法或閒話家常, 真是難得的享受。我和Sunny就挑選了許多室內植物要佈置室內, 這樣可以讓家裡看起來更有生氣。

格林的美玲姐今天送我一套他們公司最近剛出版的新書《世紀三國》, 我已經留意這套書很久了, 市面上這樣不惜鉅資編輯的好書不多見了, 大人小孩都可以看, 買來珍藏也很值得。我和玉如聯絡, 他的書店一套只賣$799, 真是超優的價格, 有興趣的人可以和他連絡。

星期日, 9月 25, 2005

停止服用止痛藥

早上起床就感覺身體很舒服, 昨晚只有起來三次, 是這幾星期以來睡的最好的一晚, 我也感覺身體復原的很好, 昨天開始我試著停止服用止痛藥, 三餐的飲食也不會受到影響, 真的很棒。

生病後, 家裡的廚具大部分都被換掉了, 所有鋁製品通通送去回收。我的飲食也有很大的變化, 大部分以五穀、蔬菜、水果為主, 我會吃一些海鮮, 但是其它肉類現在通通都不吃了, 因為當你愈了解食物對身體健康的影響, 你愈不敢去碰那些可能會傷害身體的食物。

今天Sunny去買了一個很棒的平底鍋回來, 我們用來烹煮了很好吃的中餐和晚餐, 看來一個好的廚具真的對煮出一道道美食有很大的影響。

星期六, 9月 24, 2005

白血球回升, 出院了


早 上我問醫生何時可以出院? 他說只要白血球回升了, 隨時可以出院。隨即護士就來幫我抽血, 中午才剛吃完Sunny送來的午餐, 護士就通知可以辦理出院了, 我的白血球已經回到10800, 目前看起來應該沒有感染的問題, 醫生和我約下週四再回去門診, 那時候再做一次驗血, 如果白血球在安全值內, 就可以進行第五次的化療。

今天是安安滿三個月的日子, 可以出院回家團員, 真是最令人高興一件事了。

星期五, 9月 23, 2005

謝絕訪客, 避免感染

住進醫院這兩天, 身體恢復的很好, 喉嚨潰瘍漸漸縮小了, 比較吃得下東西, 食物也愈來愈多樣性, 可以補充足夠的營養, 我相信我的身體正在逐漸的復原當中。

昨天早上驗血的結果仍顯示我的白血球只有1400, 嗜中性白血球只有500, 因此醫生必須建議我採取預防性治療, 每八小時幫我注射抗生素以預防感染。另外為提高白血球, 必須連續施打兩天的G-CSF, 今天已經完成所有注射。

隔壁床的吳先生一天要接受上下午各一次的電療, 劑量各120, 他又剛打完化療, 因此他吐的很慘, 完全無法進食, 我看到他那樣子的痛苦, 想到自己已經度過那段最艱苦的時期了, 真是感謝上帝的保守。

星期四, 9月 22, 2005

遇見復發的鼻咽癌病友

昨晚順利入院報到了。

這一次我住在雙人房裡面, 隔壁床吳先生是一位鼻咽癌復發的病友, 44歲, 從事花藝業。

吳先生四年前被診斷出頸部兩側和鼻腔內各有一塊腫瘤, 隨即住院接受五次的化療和總共8000單位劑量的放射線治療, 治療期間也和我一樣, 遭受到口腔嚴重受損、嘔吐等種種副作用, 由於無法進食, 體重從95幾公斤掉到只剩59公斤, 於是醫生為他動了胃管手術, 改採營養灌食。吳先生說最嚴重的時候, 疼痛幾乎讓他快精神錯亂了, 醫生還使用嗎啡幫他止痛。他說, 他住在單人房內, 如果那時候窗戶是可以開的, 他真的很想跳樓結束自己的生命, 可見病痛如何的折磨他了。

吳先生以過來人的身分叮嚀我, 一定要多做張口運動和頸部運動。他讓我摸了他的頸部, 真是嚇我一跳, 皮膚硬梆梆的, 完全沒有彈性。他的嘴巴最大也只能張開兩指幅, 可以說整個頸部和顏面附近的肌肉都纖維化, 這些都是電療所產生的副作用, 已經無法復原。

我最好奇的是吳先生的腫瘤怎麼會復發呢? 他告訴我, 治療後的第一年他努力地調整生活作息和飲食, 家人也盯的很緊, 身體終於回復健康。從第二年開始, 治療的痛苦漸漸的被遺忘, 又因為工作關係, 他開始熬夜加班, 生活作息開始大亂。去年他就發現身體也些不對勁, 但醫生的定期檢查說一切正常, 他不放心就自費做了一次正子檢查, 檢查結果發現在鼻腔後方接近大腦的地方又長出一顆新的腫瘤。代表治療三年後的鼻咽癌又復發了。

復發是每一個癌症病人的夢靨, 這一次醫生能夠為吳先生作的也只能再把化療和電療再做一遍, 但卻沒有把握可以再度把腫瘤給擊退。目前從醫生所得來的訊息都是負面的, 吳先生對於自己的未來真是一片茫然。

了解吳先生的狀況後, 我的內心有許多感觸, 最令我不解的是, 為何曾經遭遇過那樣病痛的人, 仍無法警醒, 人都那麼容易健忘嗎? 已經有三個小孩的吳先生最後跟我說, 這一次如果他的病可以好起來, 他就要退休了, 決對會痛改前非, 問題是, 要過這一關可能要付出他更多的代價。

回過頭來看看自己, 我們若無法從吳先生的故事中得到啟示, 那麼只有自食惡果了。

星期二, 9月 20, 2005

住院觀察

早上看完門診, 醫生就要我馬上辦理住院, 醫生會連續幾天幫我施打抗生素的藥, 以避免感染造成其它更嚴重的副作用。

我猜這一次住院的時間可能會久一點, 如果白血球有提升, 我希望下一次的化療可以接著進行, 這樣我們就不用來來回回醫院好幾趟了。

急診的檢驗結果

之後我自己又量了一次體溫, 溫度又上升到38.2

到醫院已經11點了, 體溫已經下降到36.6, 醫生很快的了解我的狀況後, 安排我做了血液檢查、X光、細菌培養、驗尿等檢查。

血液檢查發現白血球只有1400, 實在是太低了, 醫生因此希望我可以住院觀察, 我和Sunny也同意, 因為在急診室人來人往, 根本無法休息。

陸陸續續其他的檢驗報告也都出來了, 胸部X光正常, 尿液檢查也未發現細菌感染的問題。

我們後來在急診室打點滴等值班醫師安排病房, 等了好久醫師才回覆說癌病中心的病床只剩健保病房, 時間已經半夜2:30了, Sunny和我討論後我們決定先回家休息, 因為今天早上本來就有腫瘤科的門診, 白天在去跟醫生討論看看, 後續該怎麼辦。

星期一, 9月 19, 2005

發燒掛急診

昨晚睡得比前一夜好, 喉嚨痛和嘔吐次數比較少, 希望這是身體開始復原的跡象。

昨天下午我和爸媽去陽明山, 我們這一次來到和上次不一樣的瀑布區, 環境很棒, 雖然是中秋節假期但遊客並不多, 市區的酷暑來到這裡完全感受不到, 只有一陣又一陣清涼的山風, 真的很舒服。我在瀑布前的空地吃了自己帶去的午餐, 胃口不錯, 通通吃光光。之後坐在躺椅上想要聽聽廖桑給我治病催眠音樂, 結果才開始沒多久我就昏昏睡著了, 身體好放鬆好舒服。

晚餐時, 感覺昏昏的, Sunny摸了我的額頭發現溫度有點高, 量了體溫是37.8, 真的發燒了, 我們緊急請Sunny的爸爸從瑞芳趕來照顧安安, Sunny則載我到醫院掛急診 .....

星期六, 9月 17, 2005

用心靈感受柚香和月餅香

昨夜吐的好慘。Sunny看我每次都抱著浴室的垃圾桶吐, 為了衛生, 她還特地去買了一個新的垃圾桶給我, 當成嘔吐專用的。

宜鴻哥給我開了漱口的中藥湯, 可以預防黴菌感染和發炎, 我已經開始煮來喝了。

下午, 新樂、Wendy和博善來看我, 新樂真的帶月餅來給我, 只是我只能看不能吃, 有點可惜。Sunny也去買了柚子, 我對著柚皮深吸一口氣, 此時要用心靈和想像力去感受柚子和月餅的滋味了。

爸爸和媽媽來台北參加舅舅女兒的婚宴, 他們過來看我和安安, 我想他們看到我現在瘦巴巴和無法說話的樣子一定很難過吧!

星期五, 9月 16, 2005

癌症是上帝所賜最好的禮物

病況依舊, 忽好忽壞, 中午的時候最舒服, 然後就一路走下坡, 晚餐就痛的很難吃下東西了, 到了半夜更是嚴重, 一小時不到就要起來吐一吐, 再躺回去昏昏的睡去, 真是噩夢連連。

書上一位癌症病友說「癌症是上天賜給他最好的禮物。」然我不知道自己是否會痊癒(不是沒有信心, 許多事情不是人所能決定的), 痛苦也還在我身上打轉, 但我現在卻漸漸覺得這句話很有道理。

人 要被改變實在困難(除了上帝有辦法)。就像對健康這件事, 如果不是自己真的吃了不少苦頭, 我何曾用心去關心它呢? (光光生病去看醫生拿藥吃是不夠的)

有時我們看人家生病很痛苦, 我們會憐憫對方, 但卻從不會想到自己是否有一天也會那樣, 我們都會想那是機率問題, 自己應該不會那麼倒楣吧。

但是看一下國內外衛生研究機構所公佈出來的數據, 癌症已經高居國人十大死因榜首數年。另外, 幾乎全世界都一樣, 癌症罹患率不斷提高, 在台灣已經是每三人就會有一人得到癌症, 如果說罹患癌症是自己運氣不好, 我現在不相信這種說法了。

一家烤肉萬家香的節日到了, 以這幾天媒體所報導食物含毒或致癌物質的問題來說, 難道這只是這陣子才發現的問題嗎? 除了被檢驗出來的食物以外, 我們平時所吃的東西也都不會對身體健康產生不良影響嗎? 想一想, 大部分的癌症和慢性病的發生都是日積月累的, 而飲食問題又是大部分癌症發生的主要原因之一(國外的研究說佔30%~70%不等), 如果再以僥倖的心態來看癌症, 那就太對不起自己的健康了。

這幾天我在思考這個問題, 其實過去我也都知道這些數據和資訊, 但是為何都沒認真的去反應呢? 我想, 貪念口腹之慾、僥倖心態、嫌麻煩、不當的就醫觀念 ... 等等, 都是主要的原因。

我現在也覺得癌症是上帝賜給我最好的禮物了。它讓我儆醒而且發生在我還年輕的時候, 我也無須動刀割除什麼器官, 喉嚨痛很快就會被遺忘了, 但是我卻多了一個決心要好好的善待自己的身體, 說不定我也能夠影響身旁的家人和朋友, 讓大家都能擁有一個健康的身體, 一起過一個有品質的下半輩子。

星期三, 9月 14, 2005

短暫的休息

Sunny早上七點多就出門工作了, 今天還是請她老爸來幫忙照顧安安。安安睡到近中午才起床, 可見她昨晚怎麼的折騰媽媽了。

中午的時候喉嚨感覺好了很多, 柏彰幫我們買了午餐來, 雖然有點油膩, 我仍然把一碗餛飩湯吃光光, 總算讓肚子有一頓的飽餐。之後我還難得的睡了一個安穩的午覺, 好像做了很多夢, 很久沒有這樣舒服的感覺了。

我以為身體是不是開始漸漸復原了, 不料傍晚開始又不斷的咳嗽和嘔吐了, 喉嚨痛的要命, 連舌頭都開始破了, 連晚餐都吃不下, 怎麼和中午的強況差那麼多, 真令人失望。

星期二, 9月 13, 2005

電療結束了

今天體重只剩60kg, 才一天我的體重怎麼突然蒸發不見了?!

電療終於結束了, 離開放射台時醫護人員跟我說了一聲恭喜, Sunny則在我走出照射房時以微笑和擊掌與我分享這令人高興的一刻。

其實今天的身體狀況比昨天更差的, 我決定不讓醫生再幫我做一次內視鏡檢查。還好王大夫理解我現在的狀況, 他要我等身體好一點之後再自行去掛耳鼻喉科的門診, 那邊的醫生也會為我做應有的檢查。

我們今天又上了陽明山, 在前山公園停車場附近的一處小型瀑布前吃午餐和休息, 安安還是請丈人幫忙照顧。

* * *
有一篇關於放射線治療的文章, 很值得參考, 節錄於下:

癌症之戰-放射線治療

像軍事費用一樣,與癌症作戰的成本十分驚人。治療一 位普通癌症病人需要七萬美元。一次骨髓移植需要十五萬美 元。現在靠癌症謀生的人已經多於因癌症而死亡的人。

當然,我們都希望癌症病人能得到最好的治療。如果在 癌症治療上花費大量的金錢能救命及減輕病人的痛苦的話,多數人會認為這樣的成木是值得的。但問題是病人頁的得到 幫助嗎?

如眾人一樣,我自小相信醫生一定只會使用被證明安全、有效的治療方法。例如,我知道癌症經常用放射線來治療,因而相信它必定是個相當溫和且有效的方法。

但是當大約半數美國癌症患者都在採用放射治療法時,我卻發現此法之安全性恰巧相反。相反的理由很簡單:此法僅在少數癌症上有效-早期的何杰金症、淋巴腺癌、無法施行手術的局部性攝護腺癌、以及局部性的頭、頸、喉部腫瘤。<詳全文>

星期一, 9月 12, 2005

去大屯山瀑布

體重又掉了0.5kg。

原本以為電療35次就可以結束, 醫生說是36次, 所以明天還要再去醫院一趟。有點令人失望, 現在我連一次都要斤斤計較了。

我們詢問醫生何時再做一次評估檢查以確定腫瘤已經消掉。醫生說他會安排在三個月之後做一次全身檢查, 明天他要幫我做鼻子內視鏡看看鼻腔腫瘤的狀況, 但是我覺得這個內視鏡檢查是醫生個人要做研究用了, 跟整個療程評估沒有關係。

今天我們把安安托給Sunny的老爸照顧, 離開榮總後, 我和Sunny驅車到陽明山的大屯瀑布區去吸收負離子和新鮮空氣, 希望可以增強免疫力。我們待了大約三個小時才離開。在回家的路上, 我覺得有點畏寒, 我以為發燒了, 還好沒有。我猜可能是瀑布前的寒氣太強, 而我身體太虛弱了才會有這樣的反應。

星期日, 9月 11, 2005

綠茶的驚喜

油漆師傅一大早就來上工了, 不一會的工夫已經把樓梯間漆的煥然一新, 家裡的收尾工程也都完成。

但是油漆的味道讓我和Sunny決定避走戶外, 我也希望今天很blue的心情可以改變過來。

我們來到「葡萄樹莊園」喝下午茶, 我不確定我可以喝什麼, 所以就點了一杯綠茶, 喝了一口之後, 覺得很不錯, 也不會刺激喉嚨, 而且讓我的口腔好像打開來了, 終於可以隨意的開口說話, 心情也好多了。

意外的發現, 讓我心裡充滿對上帝的感謝, 祂又開了一條路給我。 回家的路上, 我們去超市買了綠茶包, 準備在家自己煮來喝, 希望可以改善我不喜歡喝開水的問題。

在痛苦中

喉嚨發炎的很嚴重, 從鼻腔、喉嚨、氣管都不斷分泌出黏稠的黃色液體, 累積到一定的量, 我就去嘔吐出來, 每一次都很悽慘, 真的很痛苦。今天早上我跟Sunny說我快受不了了, 要不是電療只剩最後一次了, 我真的會想要放棄。

在家大部分的時間我都在發呆, 根本不想動, 也很少開口說話, 沒有氣力, 身體一動就感覺不舒服。三餐都有按照時間吃, 但是吃的不多, 只能維持一些體力, 讓我可以撐過一天。

頸部受放射線照到的區域都已經紅腫發癢, 有時候會忍不住去抓, 但不敢太用力, 因為破皮感染了, 事情會變的很複雜。

我 知道有人罹癌時比我更痛苦好幾倍, 有很多人還是撐過去了。雖然痛苦是無法比較的, 人的意志力底限也無可限量, 但最好都不要輕易嘗試, 保持健康的身體才最重要。如果我的親朋好友們有看到這段留言, 希望他們都可以儆醒, 不要輕忽自己的身體健康, 我希望大家都能夠防癌而不是抗癌, 寧願做個健康有活力的人, 而不是所謂的抗癌勇士。

現在我只希望時間趕快過去, 也希望身體可以慢慢復原, 求上帝讓我有一個平安和喜樂的心情。

星期五, 9月 09, 2005

出院回家

昨夜睡的比較好, 早上又吐了一次, 有不少血絲和濃稠的分泌物, 吐完後精神變的比較好, 我著手打包東西準備出院回家。

我向醫生反應嘔吐的狀況, 醫生說可以開一些止血劑給我, 似乎不值得大驚小怪的, 我只好說那就不用了。最後, 醫生還是開了許多藥給我帶回家, 有止痛藥、抗過敏藥、安眠藥、類固醇藥膏。

最近我買了一些有關於免疫療法的書來看, 其中一本由哈佛醫學博士Andrew Weil, M.D.寫的《自癒力》(遠流出版) 內容很不錯, 我覺得每一個想要擁有健康身體的人或是想要幫助家人朋友脫離病痛的人都應該去買來看一看。對照書中談到的許多觀念和我自己這陣子接受醫院治療的感想, 我覺得現代醫學的治療方式真的有許多力有未逮的地方, 每多一次的化療或電療就是多一次的打擊我正常的細胞和免疫系統, 這是一場免疫力的拔河比賽, 恢復健康只能靠自己, 醫生除了標準的療程以外, 可以提供的幫助實在有限。

中午回到家, 佩真姊和麗華姊已經準備好午餐等後我, 多虧她們的幫助, Sunny才能出去上班, 安安才有人幫忙照顧。她們也有自己的家人要照顧, 這陣子實在麻煩她們太多了, 實在不知道如何感謝他們呢!

星期四, 9月 08, 2005

第四次化療很順利

進入化療的第四天, 整體的身體狀況還不錯, 晚上仍然會有2~3次的嘔吐, 不過這主要是喉嚨不適所造成的, 這次因為Cis-Platin副作用所造成的噁心嘔吐感則比較輕微, 可能是止吐針打了不少或其他原因, 總之都還在可以忍受之中。

前幾次化療之後我都乎無法進食, 大大影響食慾, 這一次也比較沒有這個問題, 雖然營養不足的問題仍然存在, 但主要是由於電療所引起的, 只要下週一整個電療療程結束後, 應該會有所改善。

紫杉醇的副作用已經開始作用, 手腳的骨頭和肌肉會抽痛, 我這次比較可以適應了, 三四天後這種感覺就會慢慢消失。

Sunny的老闆昨天來台灣所以要跟出去拜訪客戶, 安安要有人照顧, 我的飲食也要有人幫忙料理, 還好有眾多親朋好友的幫忙, 所有的問題都一一克服了。

預計明天早上出院, 我會先去電療再打包回家, 想到電療就快結束, 整個心情就跟的輕鬆起來, 終於熬過最辛苦的一段療程了。

星期一, 9月 05, 2005

第四次化療

昨天晚上吃完晚餐就到醫院報到, 這次住院是要完成第四次化療。

醫生給我一顆安眠藥, 希望我可以好好的睡上一覺, 但是昨夜是我生病以來吐的最慘烈的一次, 早上醒來卻好像做了一場夢一樣, 那種感覺好虛幻, 曙光出現把黑夜的痛苦都悄悄的帶走了。

中午電療結束, 肚子好餓, 好想大吃一餐, 但我只能喝米漿和倍力素。佩真姊和瑞丹姊來醫院看我, 就陪我把這些食物吞下肚, 但我仍然覺得肚子餓, 並開始胃痛。還好Sunny在家幫我煮了鮑魚, 柏彰很快的幫我帶來, 我一口氣把所有的鮑魚和西生菜吃光光, 胃痛也就消失。我真的餓壞了。

下午第一種化療藥紫杉醇很順利的施打完畢。

晚上柏彰幫我買了餛飩湯和虱目魚肚湯, 我在謝飯禱告裡特別請主讓我可以嚥的下這些食物, 護士來跟我提了一次插管的事, 我說暫時不需要, 我還要自己努力看看。結果我幾乎把整碗餛飩湯吃光光, 也喝了一些魚湯, 感謝主幫助我又好好的吃下一餐。

上帝真的讓我變得剛強而且內心平安, 即便今夜的狀況應該不會比昨夜好到哪裡去, 但我卻一點都不害怕, 現在只有一個目標讓我繼續前進, 就是順利把這個療程結束, 那一點點身體上的痛苦忍過去就不算什麼了。

星期六, 9月 03, 2005

早起去陽明山

早上六點多起來嘔吐之後, 就睡不著覺, 一個人開車到陽明山上呼吸新鮮空氣, 好多早起的人也都上山運動, 清晨的陽明山真的很美, 但我想只有早起的鳥兒有機會享受到這樣的美好了。

現在每天都要吐上好幾次, 尤其是晚上和早上, 我本來很怕嘔吐的, 吐多了竟然也漸漸習慣了, 就是一個不舒服的感覺, 幾分鐘過去就好了。

這兩天在家我幾乎都盯著CNN看紐奧爾良的災後報導, 我和Sunny曾經在這個爵士之都住了幾天, 那是一段美好的回憶, 沒想到這個城市如今變成這樣的狀況, 看來要再見到昔日充滿異國風情與音樂的紐奧爾良, 機會真是很渺茫了。

下午大學同學均澤、甚旭、開印和他女朋友來家裡看我, 我們聊的很愉快, 真的好久沒有這麼痛快的說話了。其實說些話, 口渴就喝些水, 反而讓喉嚨舒服一些, 晚餐反而比較有食慾。

星期五, 9月 02, 2005

最後6次電療

趁著颱風天, 我在家休息了一天, 電療暫停一次, 心理上感覺好像可以喘一口氣, 但其實那些令人痛苦的症狀不僅沒有減輕, 還隨著放射劑量不斷的累增, 潰瘍的傷口真是愈來愈大了。

無論如何, 剩下最後6次電療了, 一定要撐過去。

我 想到當兵的時候, 有幾次要測驗跑5000公尺, 還要在規定時間前到達, 像我這種不善於跑步的人就常常吃足苦頭。每次快到終點前的幾百公尺都幾乎讓人喘不過氣來, 好像快要死掉, 很想不跑了, 但每一次都還是咬著牙跑完全程。最後當然可以享受那種死去又活來的快感, 而且長官會讓完成的人坐車子回去, 其他人因為有欠操練, 所以要按原路再跑回去。每一次也都讓我相信人的潛能真是無窮, 要不是在這樣的環境下磨練自己, 我永遠也不知道可以有這樣的耐力和體力。